Інновакс™-ILT
вакцина жива клітинна заморожена проти хвороби Марека та iнфекцiйного ларинготрахеїту птицi.
Склад
Одна доза вакцини мiстить не менше 2248 БТО живого рекомбiнантного герпесвiрусу iндичок штаму НVТ/ILT – 138 серотипу 3, до складу якого включено гени вiрусу інфекцiйноrо ларинrотрахеїту.
Вакцина містить залишки гентамiцину.
Фармацевтична форма
Заморожена клiтинна суспензiя.
Iмунобiологiчнi властивостi
Вакцина стимулює у курей розвиток активного iмунiтету проти хвороби Марека та iнфекцiйного ларинготрахеїту.
Вид тварин
Кури.
Показания до застосування
Вакцина призначена для активної iмунiзацiї курячих ембрiонiв 18-денноrо вiку методом in ovo або курчат одноденного вiку методом пiдшкiрної iнфекцiї з метою специфiчної профiлактики хвороби Марека та iнфекцiйноrо ларинrотрахеїту.
Протипоказання
Не вакцинувати птицю у станi стресу або клiнiчно хвору.
Застереження при застосуваннi
Немає.
Взаємодiя з iншими засобами
Інновакс™-ILT може застосовуватися в комбiнацiї з Нобiлiс Рiсмавак (Rispens CVI 988).
Інновакс™-ILT може застосовуватися в комбiнації з Iнновакс ND-SB; при цьому можливе уповiльнення формування активного iмунiтету.
Не застосовувати Iнновакс™-IL Т одночасно з вакцинними препаратами, що мiстять класичнi або рекомбiнантнi вiруснi компоненти герпесвiрусу iндичок, окрiм Iнновакс ND-SB.
Особливi вказiвки при яйцекладцi
Не показане.
Спосiб застосування та дози
Приготування вакцини
Обладнання для вакцинацiї стерилiзують кип’ятiнням протягом 20 хв, або автоклавуванням (протягом 15 хв. при 121 °С). Не застосовувати хiмiчних дезiнфектантiв.
1. Моновалентну або комбiновану клiтинну вакцину проти хвороби Марека розрiджують за допомоrою розрiджувача для клiтин-асоцiйованих вакцин. Для підшкiрного введения 1000 доз вакцини розрiджують в 200 мл розрiджувача, вводять iз розрахунку 0,2 мл/голову. Для щеплення in ovo 10000 доз вакцини розрiджують у 500 мл розрiджувача, вводять iз розрахунку 0,05 мл/яйце. Розріджувач повинен бути прозорим, червоного кольору, без осаду. Перед змiшуванням його температура повинна становити 15-25 °С.
2. Вилучення вакцини з контейнера з рiдким азотом проводити лише в перчатках, довгих нарукавниках, захиснiй масцi та окулярах. Виймаючи ампулу з замороженою клiтинною вакциною зi стрiпу (рiзновид м’якої блiстерної упаковки). тримати руку з ампулою на вiдстанi вiд обличчя чи тiла.
3. З контейнера вилучають лише ту кількість ампул, яка необхідна для нагального використання. Рекомендується вилучати не бiльше п’яти ампул (один стрiп) за один раз, решту ампул негайно опускають назад до контейнера з рiдким азотом.
4. Для розморожування вмiсту ампули занурюють в чисту теплу воду (25-27 °С), обережно її обертаючи. Висушують зовнi та вiдкривають ампулу. Пiсля розморожування вмiсту, негайно змiшуютъ його з розрiджувачем, щоб запобiгти руйнуванню клiтин.
5.Обережно аспiрують вмiст ампули в стерильний шприц з голкою розмiром 18G.
6. Проколом пробки вводять голку шприца в ємнiсть з розрiджувачем, повiльно вводять вмiст шрица в пакет з розрiджувачем. Обережно збовтують Вмiст пакету для розмiшування. Невеликою кiлькiстю сумiшi з пакета за допомогою шприца змивають залишки вакцини з ампули. вiдбирають їx i додають до вмiсту пакету. Шприц виймають. перевертають пакет з розрiджувачем 6-8 разiв для повноrо перемiшування.
7.Вакцина готова до використання.
Методика вакцинації
Пiдшкiрно вводять 0,2 мл/голову препарату в дiлянцi шиї.
Підшкірно вакцину iн’єктують на 18-й день розвитку ембрiона в дозi 0.05 мл/яйце.
Протягом вакцинацiї пакет з розрiдженою вакциною часто, обережно збовтують, зберiгають на льоду. Вмiст пакету використати повнiстю протягом: двох годин пiсля розрiдження.
Побiчнi ефекти
Немає.
Перiод виведення (каренцiї)
Нуль днiв.
Спецiальнi застереження для осiб i обслуrовуючоrо персоналу, котрi застосовують ВIП
По роботи з рiдким азотом i замороженою вакциною допускається лише квалiфiкований персонал. Bci манiпуляцiї проводяться за наявностi засобiв iндивiдуального захисту. Уникати потрапляння вакцини на незахищенi руки. обличчя i одяг.
Особливi заходи безпеки при поводженнi з невикористаним ВIП, способи його знешкодження і утилiзацiї
Невикористаний i протермiнований препарат. упаковку слiд утилiзувати вiдповiдно до дiючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термiн придатностi
36 мiсяцiв. Розрiджений препарат зберiгають до двох годин.
Умови зберiгання i транспортування
Ампули – зберiгати у контейнерi з рiдким азотом.
Розчинник – зберiгати при кімнатнiй температурi (15-25 °С).
Контейнер – зберiгати в чистому, сухому мiсцi, у вертикаrтьному положенні в добре вентильованому примiщеннi, окремо вiд цеху iнкубацiї i пташника.
Упаковка
Вакцина: запаянi крiогеннi ампули зi скла типу I (за Європейською Фармакопеєю), шо мiстять клiтинну суспензiю з розрахунку 1000, 2000, 3000, 4000 або 5000 доз вакцини.
Правила вiдпуску
За рецептом. Застосовувати препарат може лише лiкар (фельдшер) ветеринарної медицини.
Назва, мiсцезнаходження i мiсце здiйснення дiяльностi власника реєстрацiйного посвiдчення
Iнтервет lнтернешнл Б.В . Вiм де Корверштраат 35. 5831 АН Боксмеер. Нiдерланди.
Назва, мiсцезнаходження i мiсце здiйснення дiяльностi виробника
Iнтервет Iнк. П.О. Бокс 318. 29160 lнтервет Лейн Мiллсборо. Делавейр 19966. США.
Додаткова iнформацiя
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті ампули цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.