Бовіліс® Бовіпаст РСП

Склад
Одна доза вакцини (5 мл) містить

Активнодіючі речовини:
– інактивований вірус респіраторно-синтиціальної інфекції, штам EV 908   не менш ніж 10^5,5 ТЦД₅₀;
– інактивований вірус парагрипу-3, штам SF-4 Reisinger                                 не менш ніж 10^7,3 ТЦД₅₀;
– інактивована Mannheimiahaemolytica, серотип А1 і А6                                 не менше 9×10⁹ КУО.

Допоміжні речовини:

Ад’ювант
– гідроксид алюмінію                                     37,5 мг;
– сапонін                                                          0,625 мг.

Консервант
– тімерфонат натрію                                       0,05 мг.

Може містити залишки неоміцину та формальдегіду (≤ 0,05% за Європейською Фармакопеєю).

Фармацевтична форма
Суспензія.

Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює вироблення антитіл проти респіраторно-синтиціальної інфекції, парагрипу-3, пастерельозу великої рогатої худоби. Гуморальний імунітет досягає найвищого рівня через 2 тижні після проведення програми базової імунізації. Активний імунітет проти респіраторно-синтиціальної інфекції, парагрипу-3 триває протягом відповідно 6 та 4 місяців, проти пастерельозу великої рогатої худоби – протягом 6 тижнів після вакцинації.

Вид тварин
Велика рогата худоба.

Показання до застосування
Активна імунізація ВРХ з метою боротьби з інфекцією та ураженнями викликаними респіраторно-синтиціальною інфекцією, парагрипом-3 та пастерельозом великої рогатої худоби.

Протипоказання
Не вакцинувати хворих, інфікованих, ослаблених тварин та необроблених проти ендопаразитів.

Застереження при застосуванні
Вакцинація повинна проводитись вчасно, так щоб на момент виникнення ризику зараження у тварини встиг повністю утворитися захисний імунітет. Імунізація телят повинна проводитись перед тим як тварину ввели на ферму або ж на фермі в умовах карантину. Краще вакцинувати всіх тварин в стаді з метою зменшення можливості виникнення інфекції, якщо тільки для цього немає протипоказань. Якщо окремі тварини в стаді не вакциновані – це може призвести до трансмісії вірусу та виникнення захворювання.

Перед використанням флакон із вакциною добре струсити. Для введення вакцини рекомендується використовувати голки діаметром 1,5-2,0 мм та довжиною 10-18 мм. Перед вакцинацією флакон із вакциною довести до кімнатної температури (15-20°C) та одразу ж після цього ввести вакцину тварині.

Взаємодія з іншими засобами
Не рекомендовано використовувати інші вакцини і препарати на протязі 14 днів до і після вакцинації. Не використовувати імуносупресивні препарати до або після вакцинації. Не змішувати з іншими вакцинами і препаратами.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Вакцина може використовуватись протягом тільності та лактації.

Спосіб застосування та дози
Базова імунізація:

Телят вакцинують починаючи з 2-х тижневого віку дворазово з інтервалом 4 тижні в дозі 5 мл методом підшкірно в ділянці шиї.

Ревакцинація:

При необхідності проводиться ревакцинація за 2 тижні до контакту з можливим джерелом інфекції (транспортування тварин, введення в стадо, переведення на іншу ферму).

Побічні ефекти
Оскільки вакцина містить ад’ювант, іноді можливе виникнення невеликого набряку в ділянці введення вакцини. Зазвичай цей набряк самостійно зменшується та проходить протягом 2-3 тижнів після вакцинації. В дуже рідких випадках реакція на введення вакцини спостерігається протягом 3 місяців. Також може спостерігатись незначне підвищення температури тіла тварини на протязі 3 днів.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
При випадковому введенні вакцини людині, слід негайно звернутися до лікаря, проінформувавши його про склад вакцини.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності
28 місяців. Відкритий флакон використати протягом 10 годин.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

Упаковка
Скляні флакони по 50 мл (тип I за Європейською Фармакопеєю), закриті гумовими кришечками, вкриті алюмінієвими фіксаторами.

Правила відпуску
Без рецепту.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

• Bovilis_Bovipast_RSP