Бовіліс® ІБР маркер жива

Склад
Одна доза (2 мл) вакцини містить
Активнодіюча речовина:
gE BHV-1 (герпесвірус великої рогатої худоби першого типу), штам GK/D ≥5,7 log₁₀TCID_50.
До вакцини додається розчинник «Унісолв» (Unisolve).

Фармацевтична форма
Ліофілізат з доданим розчинником для ін’єкційного/ інтраназального введення.

Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює вироблення активного імунітету проти герпесвірусу великої рогатої худоби першого типу (BHV-1). Ріст імунітету серонегативних тварин спостерігається на 4 день після вакцинації при інтраназальному введенні та на 7 день при внутрішньом’язовому. Вакцина не стимулює вироблення антитіл до глікопротеїну Е BHV-1 (маркер вакцини). Це дозволяє розрізнити тварин вакцинованих «Бовіліс^® ІБР маркер жива» та уражених польовим герпесвірусом великої рогатої худоби першого типу.

Вид тварин
Велика рогата худоба.

Показання до застосування
Герпесвірус ВРХ типу 1 (BHV-1) – є етіологічним фактором інфекційного ринотрахеїту ВРХ. Вакцину Бовіліс^® ІБР маркер жива застосовують у неблагополучних або загрозливих щодо інфекційного ринотрахеїту господарствах для активної імунізації ВРХ з метою зменшення інтенсивності та тривалості клінічних проявів викликаних BHV-1 вірусом та зменшення виділення польового вірусу.

Протипоказання
Немає.

Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клінічно здорових тварин. Перед використанням флакон із препаратом добре струсити. Використовувати стерильне обладнання без домішок дезінфектантів.
Материнські антитіла можуть негативно впливати на результат вакцинації при внутрішньом’язовому застосуванні у віці до 3-х місяців. Ріст імунітету серонегативних тварин спостерігається на 4-й день після вакцинації при інтраназальному та на 7 день при внутрішньом’язовому введенні.Немає даних щодо безпечностi застосування вакцини бугаям-­плідникам.

Взаємодія з іншими засобами
На даний момент немає достовiрної iнформацiї про взаємодiю з iншими вакцинами. Тому не рекомендовано застосовувати i змiшувати з iншими вакцинами i препаратами. Продукт можна застосовувати в той же день (але не змiшувати) з вакциною Бовiлiс^® Бовiпаст РСП та розрiджувати вакциною Бовiлiс^® БВД. Не використовувати з конкуруючими вакцинами.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Вакцина може застосовуватись протягом тільності та лактації.

Спосіб застосування та дози
Для інтраназального введення рекомендується використовувати спеціальні насадки. Перед введенням вакцину розчинити розчинником «Унісолв» (2 мл на одну дозу).

Метод введення
– телята віком до 3-х місяців: інтраназально (1 мл в кожну ніздрю);
– телята віком 3 місяці і старше: інтраназально/ внутрішньом‘язово.

Програма вакцинації
Базова імунізація:
– телята віком до 3-х місяців: дворазова вакцинація однією дозою. Перша у віці 2 тижні і старше, друга у віці 3-4 місяці.
– старше 3-х місяців: разова вакцинація однією дозою на тварину.

Ревакцинація:
Перша ревакцинація проводиться кожні 6 місяців однією дозою вакцини.
При ревакцинації, вакцину Бовіліс^® ІБР маркер жива можна застосовувати у комбінації з вакциною Бовіліс^® БВД за наступною схемою:

Бовіліс® БВД (як розріджувач вакцини Бовіліс® ІБР маркер жива)	Бовіліс® ІБР маркер жива
10 мл	5 доз
20 мл	10 доз
50 мл	25 доз
100 мл	50 доз

2 мл вакцини Бовіліс^® ІБР маркер жива, розрідженої вакциною Бовіліс^® БВД, вводиться внутрішньом’язово.

Побічні ефекти
Можливе незначне (1°С) підвищення температури тіла тварини. Після інтраназального введення може спостерігатись посилення виділень з носа.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
У випадку ін’єкції препарату людині потрібно негайно звернутися до лікаря і показати упаковку і листівку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Відходи вакцинації повинні бути знищені шляхом спалювання, кип’ятіння чи дезінфекції згідно вимог щодо знищення клінічних відходів.

Термін придатності
Ліофілізована вакцина придатна 36 місяців.
Після розчинення використати протягом 3-х годин.

Умови зберігання і транспортування
Ліофілізовану вакцину зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Розчинену вакцину при температурі не вище 25 °С.

Упаковка
Ліофілізована вакцина – картонна коробка що вміщує 1 або 10 скляні флакони (гідролітичний тип 1), закриті гумовими пробками, вкриті металевими фіксаторами. В кожному флаконі міститься по 1, 2, 5, 10, 25, 50, 100 доз вакцини.

Розчинник – картонна коробка що вміщує 1 або 10 скляні флакони (гідролітичний тип 2) або пластикові (поліетилентерефалат) закриті гумовими пробками, вкриті металевими фіксаторами. В кожному скляному флаконі міститься по 2, 4, 10, та 20 мл. В кожному пластиковому флаконі по 50, 100, та 200 мл.

Правила відпуску
Без рецепту.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

• Bovilis_IBR_marker_live