Нобівак® Паппі ЧП
Вакцина жива полівалентна проти чуми та парвовірусу собак.
Склад
Одна доза вакцини містить:
живі віруси вирощені в культурі клітин:
чуми собак (CDV), штам Onderstepoort ≥5,0 log10 TCID50;
парвовірус (CPV), штам 154 ≥7,0 log10 TCID50.
Вакцина може містити сліди антибіотиків.
Фармацевтична форма
Ліофілізат.
Імунобіологічні властивості
Вакцина індукує вироблення антитіл в організмі імунізованих тварин проти чуми м’ясоїдних та парвовірусної інфекції собак.
Вид тварин
Собаки.
Показання до застосування
Для активної імунізації собак проти чуми і парвовірусної інфекції.
Протипоказання
Не вакцинувати хворих та ослаблених тварин.
Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клiнiчно здорових собак. Перед вакцинацiєю провести клінічне обстеження тварини. Використовувати стерильне обладнання, але уникати контамiнацiї вакцини залишками дезiнфектанту. Розчинену вакцину використати протягом 30 хвилин.
Взаємодія з іншими засобами
Коли імунізація є частиною програми вакцинації, Nobivac® Lepto або Nobivac® L4 дозволяється використовувати для розчинення ліофілізату Nobivac® Puppy DP. Немає iнформацiї про безпечнiсть та ефективнiсть Nobivac® Puppy DP при застосуваннi з будь-яким iншим ветеринарним лiкарським засобом, окрiм продуктiв, зазначених вище. Тому рiшення щодо використання iнших ветеринарних лiкарських засобiв до або пiсля вакцинацiї приймається окремо в кожному iндивiдуальному випадку.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не застосовувати.
Спосіб застосування та дози
У стерильних умовах у флакон із вакциною Нобівак® Puppy DP за допомогою стерильного шприца вводять 1 мл розчинника Nobivac® Diluent і струшують. Після розчинення одну дозу вакцини вводять підшкірно, дотримуючись правил асептики і антисептики. Розчинену вакцину необхідно використати протягом 30 хвилин.
Дозволяється використовувати для розчинення ліофілізату Nobivac® Puppy DP наступні вакцини: Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.
Програма вакцинації
Nobivac® Puppy DP призначений для використання у тварин з високим рiвнем материнських антитiл (МА) проти чуми та/або парвовiрусу собак. У зв’язку iз зниженням титрiв МА до рiвня, що дозволяє уникнути iнтерференцiї МА iз вакциною, найоптимальнiший вiк для вакцинацiї у бiльшостi тварин становить 6 тижнiв. Для забезпечення захисту окремих цуценят, якi не реагують у цьому вiцi через дуже високий рiвень МА, i для забезпечення захисту вiд iнфекцiйного гепатиту собак (спричиненого аденовiрусом собак типу 1) та респiраторного захворювання, спричиненого вiрусом параiнфлюенци та/або аденовiрусом собак типу 2, рекомендується ревакцинацiя Nobivac® DHPPi або DHP.
Наступнi рекомендацiї включенi, оскiльки ймовiрно, що iмунiзацiя Nobivac®Puppy DP буде частиною бiльш комплексної програми вакцинації:
Рекомендована схема вакцинацiї:
1.Схема вакцинацiї для цуценят, коли вона починасться до 8-10 тижнiв та МА статус цуценят невiдомий:
Вік 4-6 тижнів – Nobivac® Puppy DP .
Вік 8-10 тижнів – Nobivac® DHPPi або Nobivac® DHP із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.
Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi або Nobivac® DHP із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4, Nobivac® Rabies, Nobivac® RL.
2.Схема вакцинацiї для цуценят, коли вона починасться з 8-10 тижнiв :
Вік 8-10 тижнів – Nobivac® DHPPi або Nobivac® DHP із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.
Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi або Nobivac® DHP із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4, Nobivac® Rabies, Nobivac® RL.
3.Схема вакцинацiї для цуценят, коли вона починасться з 12 тижнiв :
Вік 12 тижнів – Nobivac® DHPPi або Nobivac® DHP із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4, Nobivac® Rabies, Nobivac® RL.
Вік 14-16 тижнів – Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.
Ревакцинацiя.
Рекомендується, щоб собаки були ревакцинованi проти:
1.Чуми м’ясоїдних, гепатиту, парвовiрусної iнфекції та респiраторного захворювання, викликаного аденовiрусом собак 2 типу – кожнi 3 роки.
2. Парагрипу собак та лептоспiрозу – кожен рiк.
3. Сказу – кожнi 3 роки (можлива щорiчна ревакцинацiя в залежностi вiд епiзоотичної ситуацiї та вимог законодавства).
Побічні ефекти
У дуже рiдкiсних випадках можливе винекнення мiсцевої реакцiї, а саме набряку у мiсцi iн’єкцiї. У дуже рiдкiсних випадках може виникнути алергiчна реакцiя, що супроводжується такими симптомами, як млявiсть, набряк, свербiж, блювота, дiарея, задишка. У бiльшостi випадкiв цей тип реакцiї є легким, минущим за характером i проходить самостiйно. Однак iнодi може знадобитися відповідне лікування.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Пiд час роботи з вакциною необхiдно дотримуватися правил особистої гiгiєни, прийнятi при роботi з ветеринарними препаратами. У випадку iн’єкцiї препарату людинi звернутися до лiкаря, показавши йому листiвку-вкладку або етикетку вакцини.
Слiд уникнути тривалих i повторюваних дiй високих температур навколишнього середовища на вакцину. У лiтнiй перiод, без належних умов зберігання, активність вакцини може знизитись протягом декількох годин.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип’ятіння або спалювання.
Термін придатності
В ліофілізованій формі: 24 місяці при температурі від 2 °С до 8 °С. Після розчинення – використати протягом 30 хвилин.
Умови зберігання і транспортування
В сухому темному , недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати.
Упаковка
Флакон з гiдролiтичноrо скла тип І (Туре І ), що мiстить одну дозу вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком з герметизацiєю за доnомоrою алюмiнiєвоrо ковпачка з кодом. Флакони вакцини упакованi по 5, 10, 25, 50 штук у картоннi або пластиковi коробки.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Правила відпуску
Без рецепта. Застосовувати препарат може лише лiкар та фельдшер ветеринарноiї медицини.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.ШМ.