Нобівак® Рабієс

Склад
Одна доза вакцини (1 мл) містить:
вірус сказу, штам Пастер RIV, інактивований ß-пропіолактоном, не менше 2,0 МО;
Консервант* – тiомерсал 0,01 %
Застосовується лише для багатодозовоiї форми.

Фармацевтична форма
Суспензія.

Імунобіологічні властивості
Вакцинацiя забезпечує вироблення активного iмунiтету проти сказу. У собак рiвень антитiл зростає i досягає пiку впродовж 3 тижнiв.

Вид тварин
Собаки, коти, ВРХ, вівці, кози, тхори, лисиці, коні.

Показання до застосування
Активна імунізація здорових собак, котів, ВРХ, овець, кіз, тхорів, лисиць, коней та всіх інших здорових ссавців проти сказу.

Протипоказання
Не вакцинувати хворих і ослаблених тварин.

Застереження при застосуванні

• Вакцинувати лише клінічно здорових тварин.
• Перед вакцинацією провести клінічне обстеження тварини.
• У випадку реакції гіперсенсибілізації підшкірно ввести адреналін.
• Використовувати стерильне обладнання.
• Перед використанням флакон із вакциною довести до кімнатної температури (15–20)°С та добре струсити.
• Нобівак^® Рабієс дозволяється використовувати для розчинення ліофілізованих вакцин Нобівак^® для собак.
• Нобівак^® Рабієс може використовуватися одночасно з вакциною проти лептоспірозу серії Нобівак^®, однак вакцини мають вводитись в різні місця.

Взаємодія з іншими засобами
Немає iнформацiї про безпечнiсть та ефективнiсть Нобівак^® Рабієс при застосуваннi з будь-яким iншим ветеринарним лiкарським засобом, окрiм продуктiв, зазначених вище. Тому рiшення щодо використання iнших ветеринарних лiкарських засобiв до або пiсля вакцинацiї приймапься окремо в кожному ідивдуальному випадку.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Може використовуватися під час вагітності.

Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять в дозі 1 мл підшкірно або внутрішньом’язово за схемою:

* Перша вакцинація можлива в меншому віці (4 тижні), але з повторною вакцинацією у віці 3 або 6 місяці в залежності від виду тварини.
** Графiк ревакцuнації може вiдрiзнятися в залежностi вiд епiзоотuчноiї cumyaцii та вимог законодавства.
Для овець, кіз та лисиць імунітет триває щонайменше 1 рік.

Побічні ефекти
Можлива мiсцева реакцiя у виrлядi набряку, який проходить самостiйно.
У дуже рiдкiсних випадках можливе виникнення реакцiї гiперчутливостi анафiлактичного типу. У даному випадку рекомендується введения розчину адреналiну або його аналогiв та провести симптоматичну терапiю.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВIП
Необхiдно дотримуватись правил роботи iз ветеринарними препаратами. У випадку iн’єкцiї препарату людинi потрiбно негайно звернутися до лiкаря i показати упаковку або листiвку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом
кип’ятіння або спалювання.

Термін придатності
48 місяців. Після відкриття 10-дозового флакону – використати протягом одного робочого дня.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

Упаковка
Флакон з гiдролiтичного скла тип II (Туре II), що мiстить I або 10 доз вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком з герметизацiєю за допомогою атомiнiєвоrо ковпачка з кодом. Флакон и вакцини упакованi по 10 або 50 штук у картоннi або пластиковi коробки.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Правила відпуску
За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар або фельдшер ветеринарної медицини.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

• Nobivac Rabies