Порциліс® Бегонія

Вакцина призначена для активної імунізації різновікових груп свиней проти хвороби Ауєски (Pseudorabies).

Склад
Одна доза вакцини (2 мл) містить:
– атенуйований вірус хвороби Ауєскі, штам Бегонія – не менше 105’5 TCID50;

Допоміжні речовини: стабілізатор, натрію гідрофосфат; сорбітол; натрію глютамат; гліцин; амін.

Фармацевтична форма
Вакцина – ліофілізат.

Імунобіологічні властивості
Вакцина запобігає виникненню хвороби Ауєскі: штам вірусу tk- та gІ-негативний (tk·, gГ) генетично стабільний, не персистує в організмі свиней). Особливості вакцинного вірусу дозволяють диференціювати специфічні антитіла, утворені внаслідок щеплення від тих, що утворюються у відповідь на ураження польовим вірусом.

Вид тварин
Свині

Показання до застосування
Вакцина призначена для активної імунізації різновікових груп свиней проти хвороби Ауєскі.

Протипоказання
Не вакцинувати клінічно хворих тварин.

Застереження при застосуванні
Молодих тварин, у яких виявляють титри материнських антитіл, необхідно ревакцинувати згідно рекомендованої схеми щеплення.

Взаємодія з іншими засобами
Невідомі. Не застосовувати на одній й тій самій фермі одночасно з іншими вакцинами поти хвороби Ауєски, так як це може ускладнювати діагностику цього захворювання на даній фермі. Не рекомендується одночасно з вакциною застосовувати будь-які інші ветеринарні препарати.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Обмеження відсутні.

Спосіб застосування та дози
Ліофілізовану вакцину розчиняють у відповідному об’ємі розчинника Ділувак Форте з розрахунком, щоб одна доза вакцини становила 2 мл.

Одну дозу вакцини (що містить не менше 10 5’5 TCID5o) вводять шляхом внутрішньом’язової ін’єкції одній тварині.

Програма вакцинації
А) Свині на відгодівлі:

Вакцину рекомендують вводити одноразово свиням, віком не менш ніж 14 тижнів. Ревакцинація не обов’язкова. У випадку загрози виникнення ранньої інфекції, поросят вакцинують раніше рекомендованого віку з обов’язковою ревакцинацією у віці 14 тижнів, але не раніше ніж через два тижні після першої вакцинації.

Б) Племінні свині
Первинна вакцинація: така ж, як для свиней на відгодівлі; повторна вакцинація: з 4-х місячним інтервалом, три рази на рік. 

Побічні ефекти
При застосуванні згідно листівки-вкладки – відсутня.

У окремих тварин, яким властива підвищена чутливість до живих вакцин, можуть спостерігати ознаки шоку. На шкірі, у місці введення вакцини може утворюватись невелика папула, яка самостійно зникне приблизно через день після введення вакцини.

Передозування ( симптоми, невідкладні заходи)
Можливе короткочасне підвищення температури тіла в межах 1 °С. Десятикратна доза вакцини не викликає ускладень. Допускаються побічні ефекти описані вище.

Період очікування
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІЛ
У разі випадкового введення людині необхідно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІЛ, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип’ятіння або спалювання.

Термін придатності
Ліофілізована вакцина: 18 місяців за температури 2-8°С.
Розчинену вакцину потрібно використати протягом 8 годин.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка та фасування
Вакцина: скляні флакони із гідролітичного скла типу 2. Флакон закритий гумовою (гален­бутиловою) пробкою та алюмінієвим ковпачком. Об’єм флакона 10, 25, 50, 100 доз.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення та виробника
Інтервет Інтернешнл Б. В., Вім де Корверштраат 35, ПО Бокс 31 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Правила відпуску
За рецептом.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНЮБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно ;3 посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлені рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.