Порциліс® M1 ID

Склад
Кожна доза вакцини (0,2 мл) містить
Активнодіючі компоненти:
цільноклітинний концентрат Mycoplasma hyopneumoniae, штаму 11≥ 6,5 log₂ титр в ІФА¹;
¹-значення титру антитіл було отримано після вакцинації мишей1/1000свинячої дози.
Допоміжні речовини:

• рідкий парафін – 34,6 мг;
• dl-α-токоферол ацетат – 2,5 мг.

інактивант – двоатомний етиленімін.

Фармацевтична форма
Емульсія.

Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти Mycoplasma hyopneumoniae, в тому числі і присутності колостральних антитіл. Забезпечує зменшення інтенсивності уражень легень за інфекції Mycoplasma hyopneumoniae та запобігає зниженню денних приростів живої маси. Імунітет виникає через 3 тижні після вакцинації і триває не менше 22 тижнів.

Вид тварин
Свині.

Показання до застосування
З метою активної імунізації свиней на відгодівлі та дорощуванні проти Mycoplasma hyopneumoniae.

Протипоказання
Не вакцинувати хворих тварин.

Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

Взаємодія з іншими засобами
Не відомі. Не змішувати з іншими ветеринарними засобами. Порциліс® Ml ID можна застосовувати разом з вакциною Порциліс® PCV ID поросятам з З-тижневого віку. Місця введення повинні знаходитися на відстані не менше 3-х см одне від одного.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не застосовувати під час вагітності і лактації.

Спосіб застосування та дози
Вакцина вводиться внутрішньошкірно у дозі 0,2 мл в ділянку шиї за вухом або вздовж м’язів спини. Вакцинують поросят з 2-тижневого віку і старших.
Перед введенням флакон добре струшують і доводять до температури 15-25°С.
Вакцину вводять одноразово.

Побічні ефекти
Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1ºС протягом 1-2 діб після введення. На місці ін’єкції може виникнути неболючий набряк невеликого розміру, що зникає спонтанно.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу,
котрі застосовують ВІП
При самоімунізації негайно звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.
Скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 або пластикові (за Європейською Фармакопеєю) на 10 або 20 мл, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування – картонні коробки по 1, 5 або 10 флаконів.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України.

Термін придатності
24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 3-х годин.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка
Скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 (за Європейською Фармакопеєю) на 10 або 20 мл закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування – картонні коробки по 1, 5 або 10 флаконів.

Правила відпуску
Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

• Porcilis M1 ID