Ресфлор®

Лiкування великої рогатої худоби при захворюваннях органiв дихання.

Опис
Прозорий розчин для iн’єкцiй жовтуватого або солом’яно-жовтого кольору.

Склад
1 мл препарату мiстить дiючi речовини:
флуорфенiкол -300,0 мг;
флунiксину (у формi меглумiну) -16,5 мг.
Допомiжнi речовини: N-метил-2-пiрролiдон, пропiленглiколь, анriдрид кислоти лимонної,полiетиленrлiколь.

Фармакологiчнi властивостi
АТС vet класифiкацiйний код QJOJ -антибактерiальнi ветеринарнi препарати для системного застосування. QJОJВА99-Амфеніколи, комбiнацii:

Флуорфенiкол -синтетичний антибiотик з широким спектром антибактерiальної дiї проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних (Enterobacter spp., Е. coli, Pasteurella haemolytica, Р. multocida, Р. piscicida, Vibrio spp., Haemophilus somnus., Н parasuis, Fusobacterium neaophorum, Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Shigella spp., та iншi) мiкроорганiзмiв. Вiн також активний проти бiльшостi мiкоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, М hyorhinis та iнших). Механiзм дiї флуорфенiколу полягає у зв’язуваннi з 70S рибосомами та блокуваннi синтезу бiлкiв у бактерiальнiй клiтинi.
Флунiксин – нестероїдний протизапальний засiб з вираженим знеболювальним, антитоксичним i жарознижувальним ефектом. Вiн виступає в якостi зворотного iнгiбiтора циклооксигенази, ензиму, який вiдповiдае за перетворення арахiдоновоiї кислоти в циклiчнi ендопероксиди. Саме таким чином приrнiчуеться синтез медiаторiв запального процесу, якi викликають лихоманку, бiль та гiперемiю. Флунiксин також пригнiчує видiлення тромбоксану. Вiн проявляє жарознижувальну дiю шляхом пригнiчення синтезу простагландину Е2 в гiпоталамусi.
Пiсля пiдшкiрного введения препарату в рекомендованiй дозi iз розрахунку 40 мг/кг флуорфенiколу вiн досягає ефективних концентрацiй у плазмi (понад MlK90 щодо Mannheimia haemolityca) упродовж майже 50 год. Максимальна концентрацiя флуорфенiколу в плазмi кровi (Сmах) 9,9 мкг/мл досяrаеться через 8 годин (Tmax).
Пiсля пiдшкiрного введения препарату в рекомендованiй дозi iз розрахунку 2,2 мг/кг флунiксину максимальна йоrо концентрацiя в плазмi кровi (2,8 мкг/мл) досягається через 1 годину. Ступiнь зв’язування з бiлками плазми становить близько 20% для флуорфенiколу i понад 99% -для флунiксину. З сечею виводиться 68% метаболiтiв флуорфенiколу, а з фекалiями -майже 8%; флунксину -34 % i 57 %, вiдповiдно.

Застосування

Лiкування великої рогатої худоби при захворюваннях органiв дихання (хронiчнi респiраторнi захворювання), що супроводжуються лихоманкою та спричинених Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolityca, Pasteurella multocida та Histophilus somni, чутливими до флуорфенiколу.

Дозування
Пiдшкiрно в дiлянцi шиї одноразово в дозi 2 мл препарату на 15 кг маси тiла (40 мг флуорфенiколу на 1 кг маси тiла i 2,2 мг флунiксину на 1 кг маси тiла).
Об’єм введеного препарату не повинен перевищувати 10 мл в одне мiсце iн’єкцiї. Реакцiю на лiкування оцiнюють через 48 год пiсля введения. Протизапальна дiя флунiксину може маскувати недостатню клiнiчну вiдповiдь на лiкування флуорфенiколом. За збереження або прогресування проявiв захворювання схему лiкування слiд змiнити.

Протипоказання
Не застосовувати тваринам, чутливим до флуорфенiколу та флунiксину та/або допомiжних речовин.
Не застосовувати дорослим бугаям-плiдникам. Не застосовувати дiйним коровам, молоко яких використовують для споживання людям.
Не застосовувати тваринам iз хворобами серця, печiнки та нирок, з виразками травного каналу або кровотечами, а також тваринам у станi зневоднення, гiповолемiї та гiпотензiї.
Не застосовувати одночасно з нефротоксичними препаратами.
Не застосовувати разом з iншими нестероiдними протизапальними засобами та кортикостероїдними препаратами. Не застосовувати тваринам за порушень гемостазу.

Застереження
Побiчна дiя
Пiсля пiдшкiрного введения препарату через 2-3 доби можливе утворення невеликого набряку в мiсцi iн’єкцiї, який зникає самостiйно протягом 15-36 днiв.
У дуже рiдкiсних випадках (менше, нiж у 0,01% пролiкованих тварин) виникали анафiлактичнi реакцiї. Цi реакцiї можуть бути летальними.

Особлuвi застереження при викорuстаннi
Перед застосуванням препарату необхiдно провести тест на чутливiсть видiлених збудникiв до флорфенiколу. У разi неможливостi проведения тесту на чутливiсть препарат застосовують iз урахуванням спектру збудникiв захворювань системи органiв дихання, поширених у даному господарствi та їx чутливостi до флорфенiколу.
Не рекомендується застосовувати препарату тваринам iз зневодненням, гiповолемiею або гiпотензiею, оскiльки iснуе потенцiйний ризик пiдвищення ниркової токсичностi.
При 3-кратному перевищеннi тривалостi курсу лiкування можливi ерозивнi та виразковi ураження сичуга.
Немає даних щодо безпечностi застосування препарату телятам вiком до 3-х тижнiв.
Застосування пiд час тiльностi, лактацiї
Вплив флуорфенiколу на репродуктивну здатнiсть великої рогатої худоби, тiльнiсть та лактацiю не оцiнювався. Використовувати тiльки пiсля оцiнки спiввiдношення користь/ризик лiкарем ветеринарної медицини.
Перiод виведення (каренцiї)
Забiй тварин на м’ясо дозволяють через 46 дiб пiсля останнього введения препарату. Отримане, до зазначеного термiну, м’ясо утилiзують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно вiд висновку лiкаря ветеринарної медицини.
Спецiальнi застереження для осiб i обслуговуючого персоналу, які вводять препарат
Уникати контакту зi шкiрою та слизовими оболонками. При контактi препарату зі шкірою людини, необхiдно ретельно промити мiсце контакту водою з милом.
Не рекомендується працювати з препаратом за вiдомої чутливостi до пропiленглiколю або полiетиленглiколю. У разi випадкового вживання препарату людиною необхiдно одразу звернутися до лiкаря, показавши йому упаковку або листiвку-вкладку.
Повiдомлялося про репродуктивну токсичнiть та токсичнiсть розвитку в лабораторних тварин пiсля багаторазового впливу N-метил-2-пiрролiдону. Вагiтним жiикам слiд бути обережними та використовувати рукавички або ж уникати роботи з даним продуктом.
При застосуваннi використовувати лише стерильнi шприци та голки.

Форма випуску
Флакони зi скла типу I (за Європейською Фармакопеєю) з гумовим корками під алюмінієву обкатку по 100, 250 мл упакованi в картоннi коробки.

Зберiгання
Сухе темне, недоступне для дiтей мiсце за температури вiд 2°С до 25°С. Не заморожувати.
Термiн придатностi -24 мiсяцi.
Пiсля першого вiдбору з флакона, препарат необхiдно використати протягом 28 дiб.
Для застосування у встсринарнiй медицинi!

Власник ресстрацiйного посвiдчення:

Власник ресстрацiйного посвiдчення:

Iнтервет Iнтернешнл Б.В.,
Вiм де Корверштраат, 35
5831 АН Боксмеер,
Нiдерланди

Iпtervet International В. V.
Wim de Korverstraat, 35
5831 AN Boxmeer,
Тhе Netheгlands
Виробник (виробники):

Вет Фарма Фрiзойте ГмбХ, Зедельсбергер Штрассе 2-4, 26169 Фрiзойте, Нiмеччина


Vet Phaгma Friesoythe GmbH, Sedelsberger Strasse 2-4, 26169 Friesoythe, Germany


Resflor